四川男子手舞足蹈20年 患罕见"舞蹈症"全球仅4人

冬雪

　因患罕见“棘红细胞舞蹈症”，男子手舞足蹈20年。作为全球第4例、亚洲首例确诊病例，医生通过手术，在其脑内植入了一台“微型电脑”，通过电脑实时调节其神经系统。昨日，男子前往川大华西医院复诊，医生称其症状至少消失了一半。“我终于能够安静下来了。”男子欣慰地表示。　　
“舞蹈”20年 事业婚姻两不顺
　　39岁的何瞬，是贵州省遵义市检察官。从小学习成绩便十分优异的他，头脑十分聪明。可到18岁时，他四肢开始不自觉地抽搐，走路时整个身体偏偏倒倒的。
　　随着年龄的增加，何瞬的病情逐渐加重。20年来，除睡觉时和正常人没有两样以外，平时只要他清醒着，就会发病。“全身不自主地扭动，手舞足蹈的样子。偶尔还会流口水，伴随着气喘。”何瞬形容自己“像个醉汉”。
　　“不能写字，连走路都很困难。”在检察院工作的何瞬因病被安排从事文职工作，这让他非常的遗憾。“如果不是生病，我肯定能成为优秀的检察官。”在婚姻上，何瞬结过两次婚，但均以离婚收场。“我不能做饭，甚至连吃饭都要别人喂。”这导致自己两任妻子相继提出离婚。
　　医生会诊 他是亚洲第一例
　　“吃了很多药，但没有任何效果。”3月15日，多方求医未果的何瞬来到四川大学华西医院就诊。神经内科和脑外科共同为其会诊。
　　医生根据其症状，初期先确诊为“舞蹈症”。一般的舞蹈症多为基因缺失导致，通过多次基因学检查，医生发现何瞬的基因较为正常，并未出现缺失情况，“这表明何瞬肯定不是一般的‘舞蹈症’。”随后，医生再为他抽取血液进行了分析。通过细胞分析、骨髓分析等检测，医生发现何瞬患上的是世界罕见的“棘红细胞舞蹈症”。
　　“我们查阅了许多医学资料，资料显示这种病例在全世界只被确诊过3例，何瞬便是全球第4例，也是亚洲第1例。”脑外科副主任医师王伟告诉记者。
　　手术治疗 脑内安上“微电脑”
　　“‘舞蹈症’本来就很少见，‘棘红细胞舞蹈症’就更罕见了。”王伟医师表示，现阶段，这种病例没有任何药物可以治疗，只能通过手术。
　　世界已出现的3例病例中，仅有1例治疗效果较为成功。且由于个体差异，医生不能照搬其治疗模式。在与何瞬反复讨论后，王伟决定通过神经调控手术治疗病情。医生将在何瞬脑部安装一台起搏器。带电池的起搏器，就像一台微型电脑，将通过电能调控病人的神经系统。
　　4月初，脑外科医生根据何瞬脑部情况，专门到美国定制了一台“脑神经起搏器”。手术前半个月，医生便开始调试和设置起搏器参数。这台微型电脑由三部分组成：起搏器主体、电池和遥控器。除遥控器外，起搏器主体和电池都将通过手术植入何瞬体内。
　　手术中，医生在何瞬额头上方的两边丘脑内，分别植入两根火柴棍大小的起搏器。“植入位置要求非常精确，必须是丘脑上一个叫核团的位置。”由于核团是跳跃的，王伟形容，这相当于在一个篮球场上定位一只正上下弹跳的篮球。
　　下一步，医生再在何瞬的右胸上部的肋骨部，植入起搏器的电池。“电池可用6到7年，电池用完后需进行手术更换。”连接胸部电池和脑部起搏器的，是一根植入肉体的电线。进行了6个小时的手术顺利完成。
　　复诊检查 就像醉汉被唤醒
　　昨日上午9时许，何瞬在手术后首次前来医院复诊。王伟将遥控器贴进他胸部植入电池处，通过磁场控制，来设置体内起搏器的参数。今后，医生将根据何瞬的病情，对起搏器的参数进行调整。
　　何瞬告诉记者，自己“手舞足蹈”的失控症状已经消失了很多，“现在我能静下来了，就像已经被唤醒的醉汉。”医生通过检查，发现其症状至少消失了50%，“随着之后循序渐进的治疗，症状还将继续降低。”王伟很有信心地表示。(邹思)
　　小资料 什么是舞蹈症？
　　舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、不能随意控制的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。

波波哥

怪病是越来越多，越来越怪。。。。。。

得意是你

科学就是好哈!我有看植入耳朵,神经系统.还可以控制大脑的,安逸哦!