内江两兄弟满身长肉疙瘩 因太丑无法挣钱生活

无法理解

经过医生诊断，确定该病是遗传性神经纤维瘤，院方提出复诊后，再确定治疗方案。

因为太丑，内江市市中区白马镇的于映良无法挣钱养活自己，生活得十分拮据，11岁的女儿是他活下去的精神支柱。
16岁起，于映良胸前和后背就有一些小小的肉疙瘩，25岁逐渐增多。2010年开始，肉疙瘩数目增多，遍布全身，在夏天的时候发痒难受。
“初步确定这是遗传性神经纤维瘤。”6月1日，内江市中医院皮肤科副主任医师庞进说，“将会邀请几位专家再次会诊，以得出准确的诊断结果。” 满身疙瘩吓住其他病人

6月1日，内江市中医院进行大型义诊活动，满身是肉疙瘩的于映良和于运彬两兄弟来到内江市中医院。除了左脸下拉，耳上有大块肉瘤之外，当于映良把上衣捞起，满背的大小肉疙瘩吓住了其他病人。
今年49岁的于映良说，16岁时，他的胸前和后背就开始有小小的肉疙瘩，25岁逐渐增多。2010年开始肉疙瘩数目增多，布满全身，在夏天的时候发痒难受。弟弟于运彬今年39岁，全身都也开始出现肉疙瘩。
经过3位医生诊断，最后确定该病是遗传性神经纤维瘤。因为牵涉到神经方面，医生提出到医院复诊，待检查出来后，再确定治疗方案。 因为太丑无法挣钱生活

于映良知道病情后，双手捂着脸坐在外二科的办公室内，哭得泣不成声，不停对科室的医生鞠躬表示感谢。
他们邻居说，因为太丑，兄弟俩在外出打工受到不少人的歧视，只有在家务农。“有良心的老板会给几百元劝我走。有的老板直接说‘长得太丑了，不得行’。”于映良说，“我曾想过从7楼的工地上跳下去，卖力气挣钱，都没人要了！”
一小碗胡豆瓣，一碗水煮茄子，这是一家3口的中午饭。“茄子、四季豆、青笋等蔬菜换着吃。”于运彬说：“家里有小孩，一个月还是保证有3斤肉，每一顿放一点在菜里面。”每人只有4分田地，很多情况下都是靠亲戚送钱送物才能维持家庭的开销。
内江市市中区白马镇副镇长兼武装部长唐定康说：“我们在积极想办法，为他们提供低保之类的帮助。” 温情
养女是他的精神支柱

在于映良家，还有一小女孩，叫于敏（化名），今年11岁，就读小学5年级。于映良说，就是因为女儿，他才有勇气活到今天。
女儿是于映良在火车上捡到的。于敏年龄虽小，但是懂得疼人，每次在家都会帮着洗碗、打扫卫生。于映良说：“感觉很贴心，每次在街上一起走的时候，她会主动地来牵你的手，不像别人看到就躲得远远的。”
“感谢大家的帮助，如果我的病能治好，我一定好好回报社会。”于映良说。 华西城市读本记者张杨摄影报道

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